BODE STERILLIUM®

Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Propan-2-ol 45,0 g, Propan-1-ol
30,0 g, Mecetroniumetilsulfat 0,2 g. Sonstige Bestandteile: Glycerol 85 %, Tetradecan-1-ol, Duftstoffe, Patentblau V
85 %, Gereinigtes Wasser.
Anwendungsgebiete:
Zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion. Zur Hautdesinfektion vor Injektionen und Punktionen.
Gegenanzeigen: Für die Desinfektion von Schleimhäuten nicht geeignet. Nicht in unmittelbarer Nähe der Augen oder offener Wunden anwenden. Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.
Nebenwirkungen: Gelegentlich kann eine leichte Trockenheit oder Reizung der Haut auftreten. In solchen Fällen wird empfohlen, die allgemeine Hautpflege zu intensivieren. Allergische Reaktionen sind selten.
Warnhinweise: Erst nach Auftrocknung elektrische Geräte benutzen. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Auch nicht in der Nähe von Zündquellen verwenden. Flammpunkt 23 °C, entzündlich. Bei bestimmungsgemäßer Verwendung des Präparates ist mit Brand und Explosionsgefahren nicht zu rechnen. Nach Verschütten des Des-infektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu treffen: sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Nicht rauchen. Im Brandfall mit Wasser, Lösch-pulver, Schaum oder CO2 löschen. Sterillium® soll nicht bei Neu- und Frühgeborenen angewendet werden. Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter aseptischen Bedingungen (Sterilbank) erfolgen.

BODE STERILLIUM® VIRUGARD
Wirkstoff: Ethanol.

Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Wirkstoff: Ethanol 99% 95,0 g.
Sonstige Bestandteile: Butan-2-on, Glycerol 85 %, Tetradecan-1-ol, Benzin.
Anwendungsgebiete: Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.
Gegenanzeigen: Nicht auf Schleimhäuten anwenden. Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe.
Nebenwirkungen: Selten treten leichte, diffuse Hautrötungen auf. In solchen Fällen wird empfohlen, die allgemeine Hautpflege zu intensivieren. Allergische Reaktionen sind selten.
Warnhinweise: Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Nicht in der Nähe von Zündquellen verwenden. Flasche nach Gebrauch verschließen. Flammpunkt nach DIN 51755: 0 °C. Leicht entzündlich. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu treffen: Sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Nicht rauchen.

STERILLIUM® DESINFEKTIONSTUCH

Zusammensetzung: 1 Feuchttuch mit einem Gesamtgewicht von ca. 4,2 g enthält:
Wirkstoffe: Propan-2-ol 1.341,00 mg, Propan-1-ol 894,00 mg, Mecetroniumetilsulfat 5,96 mg.
Sonstige Bestandteile: Tetradecan-1-ol, Glycerol 85 %, Duftstoffe, Gereinigtes Wasser, Papier.
Anwendungsgebiete: Zur Desinfektion von vegetativen Bakterien, Mykobakterien und Pilzen an Händen und Haut. Gegenanzeigen: Für die Desinfektion von Schleimhäuten nicht geeignet. Nicht in unmittelbarer Nähe der Augen anwenden. Nicht anwenden bei Unverträglichkeit gegen Inhaltsstoffe.
Nebenwirkungen: Bei sehr häufigem Gebrauch als Hände-Desinfektionsmittel tritt gelegentlich leichte Trockenheit der Haut auf. Als Gegenmaßnahme wird eine regelmäßige Hautpflege wie zum Beispiel die Verwendung von Hautcremes empfohlen.
Warnhinweise: Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Auch nicht in der Nähe von Zündquellen
anwenden.

BODE CUTASEPT® F

Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Propan-2-ol 63,0 g, entspricht 72 Vol.%.
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Gereinigtes Wasser.
Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. Chirurgische und hygienische Händedesinfektion.
Gegenanzeigen: Nicht in unmittelbarer Nähe der Augen anwenden. Unverträglichkeit gegenüber Inhaltsstoffen. Bei sachgemäßem Gebrauch kann Cutasept® F während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Nebenwirkungen: Leichte, diffuse Hautreizungen sind häufig. Kontaktallergische Reaktionen können auftreten. Warnhinweise: Für die Behandlung von Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Die Anwendung darf in diesen Fällen nur nach besonders strenger Indikationsstellung und unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen. Keine Hautbenetzung unter Blutleere-Man-schetten. Bei Inzisionsfolien vollständige Auftrocknung abwarten. Erst nach Auftrocknung elektrische Geräte be-nutzen. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Von Zündquellen fernhalten. Bei bestimmungsgemäßer Ver-wendung des Präparates ist mit Brand- und Explosionsgefahren nicht zu rechnen. Nach Verschütten des Des-infektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu treffen: Sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Flammpunkt nach DIN 51755: 21°C. Ent-zündlich. Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter aseptischen Bedingungen (Sterilbank) erfolgen.

OCTENISEPT®

Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten Octenidindihydrochlorid 0,1 g, Phenoxyethanol 2,0 g, (3-Cocosfett-säureamidoprophyl)-dimenthylammonioacetat, Natrium-D-Gluconat, Glycerol 85%, Natriumchlorid, Gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid
Anwendungsgebiete: Zur wiederholten, zeitlich begrenzten antiseptischen Wundbehandlung
Gegenanzeigen: Octenisept® sollte nicht zu Spülungen in der Bauchhöhle (z.B. intraoperativ) und der Harnblase und nicht am Trommelfell angewandt werden.
Nebenwirkungen: Für die Anwendung bei Kindern unter 8 Jahren liegen noch keine ausreichenden Erfahrungen über Nebenwirkungen vor. Als subjektives Symptom kann in seltenen Fällen ein vorübergehendes Brennen auf-treten. Bei Spülungen in der Mundhöhle verursacht Octenisept® vorübergehend einen bitteren Geschmack.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Octenisept® sollte nicht in größeren Mengen verschluckt werden oder in größeren Mengen, z.B. durch versehentliche Injektion, in den Blutkreislauf gelangen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.